活性炭對烷烴的吸附能力主要來源苯酚吸附值，由于苯酚是弱有機酸，其苯環(huán)上有羥基存在，使其鄰位和對位上的氫原子更活潑，因此鹵索元索就容易取代這些活潑的氡原子而進行鹵化反應。
活性炭對烷烴的吸附能力主要來源苯酚吸附值，由于苯酚是弱有機酸，其苯環(huán)上有羥基存在，使其鄰位和對位上的氫原子更活潑，因此鹵索元索就容易取代這些活潑的氡原子而進行鹵化反應。根據苯酚的這種性質，常用溴酸鉀法測定其含量。測定方法是將活性炭試樣與苯酚溶液充分振蕩吸附，過濾混合溶液后，用硫代硫酸鈉溶液滴定，求出每克試樣吸附苯酚的質量 (mg)。 其測定原理是：在酸性溶液中， 溴酸鉀與溴化鉀反應生成游離溴。苯酚與溴作用，過量的溴與碘化鉀反應置換出游離的碘，用硫代硫酸鈉滴定游離的碘。由于活性炭吸附后的溶液中苯酚的殘留濃度不同，在與已知過M的溴酸鉀-浪化鉀標準溶液的反應后，剰余的溴的量也不同， 它與碘化鉀作用，可以S換出等當世的碘。與空白溶液相比較，由此可得出活性炭吸附苯酚的量。瀾定時需要注意以下幾點。
①試樣磨碎要過0.071mm的篩網，并在（150士5)匸的溫度下烘干2fa，置于干燥器中冷卻備用，
② 所用磨口三角燒瓶要既千燥又致密，由于活性炭對苯酚吸阱速度緩侵.故需振蕩2h，再靜止22h.吸附才能達到平衡。要用干燥濾紙進行過濾，
③ 吸取濾液放人磨口三角燒瓶內.加蒸餾水30mL進行稀釋，移液管加入溴酸鉀-漠化鉀標準溶液，加入1 + 1鹽酸溶液，蓋緊瓶塞劇烈搖晃lmin，使白色沉淀生成，再靜止5min，使反應完全。加人碘化鉀溶液，用水吹洗瓶壁，蓋緊瓶塞-在暗處放置3min后按碘量法進行滴定。
④ 按相同的操作歩驟在不加試樣的情況下，做一空白試驗。
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